持田「リアルダ錠」の再審査期間延長 22年9月27日まで 2017/12/21 17:34 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は21日、持田製薬の「リアルダ錠1200mg」の再審査期間を2022年9月27日まで延長する課長通知を出した。小児の用量設定に関する治験を実施する必要がある… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 リアップリジェンヌX5、要指導薬へ 女性用ミノキシジル5％製剤 2026/10/5 10:12 ARI定点、66.37に増 9月14～20日 2026/10/5 10:12 ヘルパンギーナ、3週連続増 9月7～13日 2026/10/5 10:11 インフル定点、7.17に減 9月21～27日、沖縄は警報級 2026/10/5 10:11 コロナ定点、1.25に減 9月21～27日 2026/10/5 10:11 自動検索（類似記事表示） ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/08/24 22:43 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 ガミファント、再審査期間12年に エキスコプリも10年、小児治験で2年延長 2026/09/16 20:25 リアルダ錠1200mg、限定出荷 持田、薬価改定前の駆け込み需要で 2026/02/27 16:53 ラディオガルダーゼの有効期間を延長 厚労省通知 2025/10/08 18:30
