持田「リアルダ錠」の再審査期間延長 22年9月27日まで 2017/12/21 17:34 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は21日、持田製薬の「リアルダ錠1200mg」の再審査期間を2022年9月27日まで延長する課長通知を出した。小児の用量設定に関する治験を実施する必要がある… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 自動検索（類似記事表示） ナルティークとドルミカムの再審査期間延長 厚労省通知 2025/09/19 17:51 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 リアルダ錠1200mg、限定出荷 持田、薬価改定前の駆け込み需要で 2026/02/27 16:53 リアルダ錠600mg、9月発売 持田製薬 2025/08/18 15:49 ラディオガルダーゼの有効期間を延長 厚労省通知 2025/10/08 18:30
