「パージェタ」米FDAの承認取得、HER2陽性早期乳がんで 2017/12/25 19:02 保存する スイス・ロシュは25日までに、HER2陽性の早期乳がんに対する抗がん剤「パージェタ」（一般名＝ペルツズマブ）と「ハーセプチン」（トラスツズマブ）を化学療法と組み合わせた術後補助化学療法について、米F… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重特異性抗体創出で共同研究 FRONTEO/カイオム、AI活用で 2026/9/3 18:16 OX2R作動薬でマイルストーン受領 ネクセラ、センテッサから860万ドル 2026/9/3 18:16 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/9/3 17:14 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/9/3 16:37 パブロンなど希望小売価格を引き上げ 大正製薬、現行から5～20％ 2026/9/3 10:11 自動検索（類似記事表示） エンハーツ、HER2陽性早期乳がんで適応追加 第一三共、米国で2件 2026/05/18 20:20 エンハーツ併用療法、国内で効追申請 第一三共、HER2陽性乳がん1次治療で 2025/10/07 17:50 エンハーツの併用療法、米国で申請受理 HER2陽性乳がん1次治療で 2025/09/24 17:30 エンハーツ併用療法、欧州で申請受理 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/01/19 18:06 エンハーツ併用療法、EMAが承認勧告 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/07/27 12:41
