ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/9/3 17:14 保存する ニプロは3日、ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体「ステラーラ点滴静注130mg」のバイオ後続品（BS）として「ウステキヌマブBS点滴静注130mg『ニプロ』」の製造販売承認を2日付… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/9/3 16:37 パブロンなど希望小売価格を引き上げ 大正製薬、現行から5～20％ 2026/9/3 10:11 富士薬品、瀬戸内市と連携協定 2026/9/3 10:10 患者の経験、「PPI」で医療に返す おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（20） 2026/9/3 04:59 小野薬品、米のAI創薬企業と提携 神経領域で標的探索 2026/9/2 13:53 自動検索（類似記事表示） 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 ニプロとサムスンのBS、第1号が承認間近 ステラーラで 2025/11/14 04:30 ステラーラ点滴静注のBS、20日に発売 セルトリオン 2026/08/03 18:18 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/06/01 20:01
