PMDA、承認審査の電子化・簡素化を推進 規制改革WGで方針 2018/1/16 20:47 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、製造販売承認審査などに必要な提出書類の簡素化・電子化に向けた取り組みを本格化させる方針だ。16日に開かれた政府の規制改革推進会議・医療・介護ワーキンググループ（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 自動検索（類似記事表示） 官民協議会WGが初会合 製薬3団体が薬価制度の改善を要望 2025/09/01 22:30 「骨太」含め多正面作戦 製薬業界、簡素化観測でターゲット拡大 2026/06/12 04:30 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 治験効率化へステートメント発出 日米欧製薬3団体とCRO協会 2025/11/20 18:08 創薬力官民協議会WGが議論整理へ 業界意見を取りまとめ、次回にも提示 2025/10/23 04:30
