治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/3/24 04:30 保存する 日本製薬工業協会・米国研究製薬工業協会（PhRMA）・欧州製薬団体連合会（EFPIA Japan）・日本CRO協会の4団体は、国内の治験実施体制のさらなる合理化に向け、製薬企業側の意識改革に取り組む… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 海外VC団体が日本政府に提言 薬価や研究支援、雇用規制まで 2026/10/13 04:30 ロキソニン指定2類移行「性急すぎる」 日病薬・舟越常務理事「政府主導」 2026/10/9 09:58 米PhRMA、MFNは「違法」と提訴 高齢者向け「メディケア」の価格スキームで 2026/10/9 04:30 「参入可能時期、予見できる制度を」 GE薬協・知財委、特許延長で意見 2026/10/8 18:59 費用対拡大「実施せず再考を」 製薬協/PhRMA/EFPIAが共同声明 2026/10/7 20:01 自動検索（類似記事表示） 治験効率化へステートメント発出 日米欧製薬3団体とCRO協会 2025/11/20 18:08 「共創」で変わる製薬協 大きなリスクに組織力で対応 2025/10/27 04:30 治験推進で施設向け優遇策検討を 創薬WG、投資循環エコシステム構築も 2026/03/16 21:29 臨床試験期間を最大6カ月短縮 米パレクセル、さらなるAI活用で事業拡大へ 2026/10/08 04:30 NTT、グループ全体で治験サービス強化 EDC連携自動化サービスを柱に 2026/02/25 04:30
