治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/3/24 04:30 保存する 日本製薬工業協会・米国研究製薬工業協会（PhRMA）・欧州製薬団体連合会（EFPIA Japan）・日本CRO協会の4団体は、国内の治験実施体制のさらなる合理化に向け、製薬企業側の意識改革に取り組む… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 異分野とのネットワーク支援に意欲 LINK-J・岡野理事長 2026/8/31 18:30 MR基礎試験、受験結果を誤表示 認定センター、基礎教育学習プログラムで誤判定も 2026/8/24 22:32 研究者支援・助成で公募 製薬協、11月16日まで 2026/8/24 16:49 薬害根絶へ、8項目の要望 薬被連、上野厚労相に 2026/8/24 16:48 AI時代に求められるMR像に焦点 MRフォーラム2026 2026/8/21 19:39 自動検索（類似記事表示） 治験効率化へステートメント発出 日米欧製薬3団体とCRO協会 2025/11/20 18:08 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 「共創」で変わる製薬協 大きなリスクに組織力で対応 2025/10/27 04:30 治験推進で施設向け優遇策検討を 創薬WG、投資循環エコシステム構築も 2026/03/16 21:29 【連載〈9〉】製薬産業の理解者増へ、情報発信を工夫 多田広報委員長 2025/09/10 04:30
