富士フイルムRI、放射性医薬品で国内P2試験開始 難治性褐色細胞腫が対象 2018/2/19 17:29 保存する 富士フイルムRIファーマは19日、難治性褐色細胞腫を対象にした治療用放射性医薬品F-1614(一般名=3-ヨードベンジルグアニジン(<sup>131</sup>I))について、国内臨床第2相試験の開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 小野薬品、米のAI創薬企業と提携 神経領域で標的探索 2026/9/2 13:53 スニチニブ錠が適応追加 日本化薬、膵神経内分泌腫瘍で 2026/9/2 13:52 ハラヴェンGE、悪性軟部腫瘍の適応追加 日医工/ニプロ 2026/9/2 13:47 核酸医薬CDMO事業の子会社設立 保土谷化学工業 2026/9/2 12:25 「ちいかわ」から考えるAIの使い方 おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」(20) 2026/9/2 04:59 自動検索(類似記事表示) ライアット、神経芽腫の適応追加承認 PDRファーマ 2025/09/19 15:14 放射性リガンド療法、普及に課題 治療確保へ、体制整備を急げ 2025/12/22 04:30 浪江町に放射性創薬拠点 政府の復興支援策、希少がん狙い 2026/03/16 04:30 放射性医薬品工場が千葉に完成 リンクメッド 2025/11/18 21:32 アスタチン211、甲状腺がんでP1開始 アルファフュージョン 2025/10/31 20:25