米CSLの「ハイゼントラ」、欧州で適応追加取得 CIDPの維持療法 2018/3/23 21:19 保存する 米CSLベーリングは23日までに、人免疫グロブリン（SCIG）製剤「ハイゼントラ」について欧州委員会から「慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP）の維持療法」の適応追加承認を取得したと発表した。 免… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 小野薬品、米のAI創薬企業と提携 神経領域で標的探索 2026/9/2 13:53 スニチニブ錠が適応追加 日本化薬、膵神経内分泌腫瘍で 2026/9/2 13:52 ハラヴェンGE、悪性軟部腫瘍の適応追加 日医工/ニプロ 2026/9/2 13:47 核酸医薬CDMO事業の子会社設立 保土谷化学工業 2026/9/2 12:25 「ちいかわ」から考えるAIの使い方 おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（20） 2026/9/2 04:59 自動検索（類似記事表示） サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/06/26 19:27 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 血漿分画製剤ハイゼントラ、新規格を発売 CSLベーリング、高用量投与の利便性向上 2026/07/31 14:20 アイマービー、国際P2/3で主要項目達成 温式自己免疫性溶血性貧血を対象に 2026/06/15 18:54
