「特定臨床研究」の成果活用に期待 製薬協・国忠委員長 2018/4/20 20:57 保存する 日本製薬工業協会・医薬品評価委員会の国忠聡委員長は20日、東京都内で開かれたレギュラトリーサイエンス学会シンポジウムで、「臨床研究法に対する製薬業界からの期待」と題して講演し、同法に基づく「特定臨床… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 医薬品の環境評価、EFPIAと共同歩調で 製薬協・環境安全委 2018/4/20 21:04 「特定臨床研究」、医薬品の承認申請に活用へ 厚労省が検討、年度内に一定の考え 2018/8/29 04:30 団体最新記事 CES省略、BS普及の足かせにも BS協議会永井氏、説明が課題 2026/7/23 04:30 供給確保薬の原薬安定供給に予算を 日医、政府の27年度予算概算要求に向け 2026/7/22 21:00 PhRMA「薬価制度改革に着手を」 骨太方針、革新薬評価の方向性を歓迎 2026/7/22 12:39 製薬協、骨太2026を評価 「イノベーション評価の方向性を明記」 2026/7/21 17:07 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/7/16 20:29 自動検索（類似記事表示） 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 医薬品「条件付き承認」で運用通知 厚労省、改正薬機法で 2026/03/02 20:28 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30
