小児の開発促進へPMDAとFDAが初タッグ 途上国にノウハウ提供で環境整備へ 2018/5/21 04:30 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）と米FDA（食品医薬品局）が小児医薬品の開発促進に向けた取り組みを共同で実施する。アジアやアフリカ、中南米の規制当局の担当者を対象に、小児医薬品の審査に関するセミナ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 デンマーク医薬品庁と守秘取り決め締結 厚労省とPMDA 2018/5/7 20:01 連続生産導入、現時点の考え方を公表 PMDAが報告書 2018/4/4 18:57 初代RSセンター長に東京大の新井洋由氏 PMDA 2018/4/2 15:59 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 厚労省/PMDA、オルビスに正式参加 抗がん剤の国際共同審査 2026/09/11 20:07 日本市場の魅力低下は「教訓的事例」 EFPIA本部が10カ国を比較分析 2026/03/02 04:30 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/09/25 00:00 「小児がん新薬開発PF」構築を 自民勉強会、厚労・文科相に要望へ 2026/06/19 20:39
