新医療用医薬品、再審査申請時の添付資料でQ＆A 厚労省 2018/6/1 18:02 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は1日付で、新医療用医薬品の再審査申請で添付すべき資料の取り扱いを示した昨年11月28日付課長通知（薬生薬審発1128第2号）に関する質疑応答集（Q＆A）を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索（類似記事表示） 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55
