PMDA審査効率化へ電子化推進を 規制改革会議が答申 2018/6/4 19:38 保存する 政府の規制改革推進会議（議長＝大田弘子・政策研究大学院大教授）は4日、安倍晋三首相に規制改革推進に関する第3次答申を行った。このうち医療・介護分野は医薬品医療機器総合機構（PMDA）による審査の効率… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 リアップリジェンヌX5、要指導薬へ 女性用ミノキシジル5％製剤 2026/10/5 10:12 ARI定点、66.37に増 9月14～20日 2026/10/5 10:12 ヘルパンギーナ、3週連続増 9月7～13日 2026/10/5 10:11 インフル定点、7.17に減 9月21～27日、沖縄は警報級 2026/10/5 10:11 コロナ定点、1.25に減 9月21～27日 2026/10/5 10:11 自動検索（類似記事表示） 同意不要情報の活用拡充、来年法改正を 政府・規制改革推進会議が答申 2026/06/29 19:16 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/09/25 00:00 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/07/22 16:29 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 審査へのAI活用「重点的に取り組む」 内山医薬局長、専門紙共同取材で 2026/09/02 20:02
