米FDA、「ヘムライブラ」を優先審査指定 インヒビター非保有の血友病Aで 2018/6/5 19:08 保存する 米FDA（食品医薬品局）は、血友病A治療薬「ヘムライブラ」について、血液凝固第VIII因子に対するインヒビター非保有血友病Aに対する米ジェネンテック社の承認申請を受理し、優先審査に指定した。中外製薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 コーアイセイ、2製品を自主回収 製造所のGMP手続きに不備 2026/9/1 19:54 養命酒製造の全株取得、68億円で ツムラ、1日付 2026/9/1 18:09 エンハーツ併用、欧州で一変承認取得 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/9/1 18:08 ニプロ、医薬品包装資材を削減 個装箱を薄型に、緩衝材も廃止 2026/9/1 16:46 香港で現地法人設立 丸紅ファーマ 2026/9/1 16:34 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 血友病薬ヒムペブジ、適応追加申請 ファイザー 2026/07/30 13:41 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00
