ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/2/9 20:35 保存する 中外製薬は9日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」（一般名＝エミシズマブ〈遺伝子組換え〉）を改良した次世代型バイスペシフィック抗体「NXT007」（開発コード）が、臨床第1/2相（P1/2）試験の「ヘム… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/6/10 20:31 経口腸内細菌叢移植薬の治験開始 メタジェン、日米で国際P1/2 2026/6/10 20:29 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/6/10 17:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/6/10 17:52 自動検索（類似記事表示） 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00 抗HIV薬候補、P1で半年以上有効の可能性 塩野義が英ヴィーブに導出 2026/02/26 17:08 ナルコレプシー薬の「ベストインクラスに」 開発中のE2086でエーザイ・井戸CSO 2025/09/11 13:55 オルフォルグリプロン、P3で好結果 体重減少で優越性、米リリー 2025/08/08 14:19 OX2R作動薬、25年度中に米国で申請へ 武田のオベポレクストン、P3で好結果 2025/07/14 18:49
