抗がん剤ラロトレクチニブ、FDAが優先審査指定 独バイエル、米バイオ企業と共同開発 2018/6/7 17:34 保存する 独バイエルは7日までに、抗がん剤ラロトレクチニブの承認申請が米FDA（食品医薬品局）に受理され、優先審査品目に指定されたと発表した。同剤は共同開発先の米バイオ医薬品企業ロクソ・オンコロジー社が申請し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 コーアイセイ、2製品を自主回収 製造所のGMP手続きに不備 2026/9/1 19:54 養命酒製造の全株取得、68億円で ツムラ、1日付 2026/9/1 18:09 エンハーツ併用、欧州で一変承認取得 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/9/1 18:08 ニプロ、医薬品包装資材を削減 個装箱を薄型に、緩衝材も廃止 2026/9/1 16:46 香港で現地法人設立 丸紅ファーマ 2026/9/1 16:34 自動検索（類似記事表示） セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 抗B7-H3抗体薬物複合体を米国申請 第一三共、進展型小細胞肺がんで 2026/04/14 20:50 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 タレトレクチニブ、英で申請受理 エーザイの抗がん剤、NSCLCで 2026/06/26 11:57
