セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/5/29 15:00 保存する 独バイエルは現地時間の18日、可逆的チロシンキナーゼ阻害剤セバベルチニブ（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）が「成人のHER2遺伝子変異を有する局所進行または転移性非小細胞肺がんの1次治療」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/6/10 17:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/6/10 17:52 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/6/10 16:33 前田プレジデント、7月からCEOに 楽天メディカル 2026/6/10 13:52 自動検索（類似記事表示） ヘルネクシオス、米FDAが迅速承認 独ベーリンガーのNSCLC薬 2025/08/15 12:46 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06
