セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/5/29 15:00 保存する 独バイエルは現地時間の18日、可逆的チロシンキナーゼ阻害剤セバベルチニブ（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）が「成人のHER2遺伝子変異を有する局所進行または転移性非小細胞肺がんの1次治療」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/08/13 16:11 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06
