セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/5/29 15:00 保存する 独バイエルは現地時間の18日、可逆的チロシンキナーゼ阻害剤セバベルチニブ（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）が「成人のHER2遺伝子変異を有する局所進行または転移性非小細胞肺がんの1次治療」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） ヘルネクシオス、米FDAが迅速承認 独ベーリンガーのNSCLC薬 2025/08/15 12:46 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06
