大日本住友子会社のパーキンソン病治療剤、FDAが承認申請受理 2018/6/13 18:34 保存する 大日本住友製薬は13日、米子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズが米FDA（食品医薬品局）に行ったパーキンソン病治療剤（開発コード＝APL-130277）の承認申請が受理されたと発表した。FD… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 コーアイセイ、2製品を自主回収 製造所のGMP手続きに不備 2026/9/1 19:54 養命酒製造の全株取得、68億円で ツムラ、1日付 2026/9/1 18:09 エンハーツ併用、欧州で一変承認取得 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/9/1 18:08 ニプロ、医薬品包装資材を削減 個装箱を薄型に、緩衝材も廃止 2026/9/1 16:46 香港で現地法人設立 丸紅ファーマ 2026/9/1 16:34 自動検索（類似記事表示） パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/06/10 20:31 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27
