MR活動適正化へGL案、「監督部門」新設を 厚労省が意見募集、今秋にも取りまとめ 2018/7/12 23:00 保存する 厚生労働省の医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は12日、MRによる不適切な情報提供を防ぐことなどを目的とした「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）」の案を公表し、意見募集を開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 開業医への不適切プロモ、目立つ承認外使用 厚労科研の監視モニタリング 2018/7/30 04:30 MRが未承認薬の情報提供「同意できない」 厚労省GL案にRS財団 2018/8/17 04:30 過半数企業が「オフラベル情報」の提供制限 医法研部会が調査 2018/8/22 04:30 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索（類似記事表示） 講演会の情報提供で厚労省から指導 GSK、薬機法・GL対応で 2026/09/01 12:13 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/08/28 18:13 薬事活動でのAI活用指針を公表 PMDA、「人間中心の原則」を明確化 2026/11/02 17:56 初の製品特化型事業本部を立ち上げ 富士フイルム富山化学、セイビスカス浸透に注力 2026/07/17 04:30
