過半数企業が「オフラベル情報」の提供制限 医法研部会が調査 2018/8/22 04:30 保存する 医薬品企業法務研究会（医法研）のコンプライアンス研究部会は21日、医薬品・医療機器メーカーを対象に行った医薬品などの情報提供に関するアンケート結果を発表し、回答のあった企業の過半数が、MRによる適応… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MRが未承認薬の情報提供「同意できない」 厚労省GL案にRS財団 2018/8/17 04:30 MR活動適正化へGL案、「監督部門」新設を 厚労省が意見募集、今秋にも取りまとめ 2018/7/12 23:00 MRの情報提供範囲と資材、「国が事前チェックを」 医薬品制度部会で花井氏 2018/6/7 22:05 未承認・適応外薬の情報提供、8要件を検証 厚労省研究班 Q＆A作成へ、要件追加の可能性も 2018/12/17 04:30 中国の偽薬、「行政への申請」「訴訟」で対応 医法研・知財研究部会が指摘 2019/6/19 04:30 団体最新記事 UAゼンセン製造産業、4.89％の賃上げ 7月末時点、ベアは3.40％ 2026/9/3 17:44 GE薬協が「産業ビジョン2035」公表 持続可能な構造実現へ 2026/9/1 14:36 異分野とのネットワーク支援に意欲 LINK-J・岡野理事長 2026/8/31 18:30 MR基礎試験、受験結果を誤表示 認定センター、基礎教育学習プログラムで誤判定も 2026/8/24 22:32 研究者支援・助成で公募 製薬協、11月16日まで 2026/8/24 16:49 自動検索（類似記事表示） 【連載〈7〉】改定COP、「理念浸透に注力」 大内コード・コンプラ推進委員長 2025/09/08 04:30 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/08/28 18:13 【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画 製品情報概要審査会・近藤委員長 2025/09/11 04:30 患者向け資材、電子的活用法の検討を 製薬協・篠田氏、「紙媒体に課題」 2025/11/06 10:31 講演会の情報提供で厚労省から指導 GSK、薬機法・GL対応で 2026/09/01 12:13
