過半数企業が「オフラベル情報」の提供制限 医法研部会が調査 2018/8/22 04:30 保存する 医薬品企業法務研究会（医法研）のコンプライアンス研究部会は21日、医薬品・医療機器メーカーを対象に行った医薬品などの情報提供に関するアンケート結果を発表し、回答のあった企業の過半数が、MRによる適応… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MRが未承認薬の情報提供「同意できない」 厚労省GL案にRS財団 2018/8/17 04:30 MR活動適正化へGL案、「監督部門」新設を 厚労省が意見募集、今秋にも取りまとめ 2018/7/12 23:00 MRの情報提供範囲と資材、「国が事前チェックを」 医薬品制度部会で花井氏 2018/6/7 22:05 未承認・適応外薬の情報提供、8要件を検証 厚労省研究班 Q＆A作成へ、要件追加の可能性も 2018/12/17 04:30 中国の偽薬、「行政への申請」「訴訟」で対応 医法研・知財研究部会が指摘 2019/6/19 04:30 団体最新記事 非上場株の評価見直し案に反対 事業承継を阻害、日商 2026/9/18 16:46 企業指標、地域フォーミュラリにも影響 酒田薬・佐藤会長、銘柄指定の検討加速か 2026/9/16 10:08 地域フォーミュラリで行動宣言 東北6県薬、推進でアイデア共有 2026/9/16 10:07 小規模労組の支援を強化、薬粧連合 27年度運動方針を公表 2026/9/15 20:30 英語で承認申請、日本企業にも 経団連が規制改革要望 2026/9/15 20:28 自動検索（類似記事表示） 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/08/28 18:13 患者向け資材、電子的活用法の検討を 製薬協・篠田氏、「紙媒体に課題」 2025/11/06 10:31 講演会の情報提供で厚労省から指導 GSK、薬機法・GL対応で 2026/09/01 12:13 「製薬企業の薬剤師」、学生に魅力紹介 日薬、資料と動画を作成 2026/05/15 11:02 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12
