日欧のGMP相互承認、対象医薬品が拡大 厚労省通知 2018/7/18 17:45 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は18日付の課長通知で、日本・EU間のGMP相互承認の対象医薬品が拡大されたことを示した。 日本とEUの間で合意されたためで、17日から適用された。対… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索（類似記事表示） 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/07/03 04:30 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 【寄稿】ワクチンと向き合い続けて〈10〉 BSE、狂牛病問題 2026/07/03 04:30 後発品はトランプ関税の対象外 4日、米国大統領令 2025/09/08 18:26
