日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 保存する 日米2国間で、医薬品製造所のGMP適合性確認結果の相互承認を行う「相互承認協定」（MRA）の締結に向けた議論を始めたことが分かった。現時点では対象医薬品や締結時期などは未定だが、仮にMRAが締結され… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ポマリスト後発品も安全管理対象に 厚労省、レブメイトとTERMSを改訂 2026/9/7 19:23 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/9/7 18:34 費用対専門組織の判断に「一定の妥当性」 技術的検証取りまとめ、透明性に「改善の余地」 2026/9/7 18:30 備蓄ゾフルーザ、使用期限9年に 厚労省事務連絡、印字より1～3年延長 2026/9/7 15:53 インフル定点、1.76に増 8月24～30日 2026/9/7 10:02 自動検索（類似記事表示） PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 薬事行政にAI、「相当大きな」予算要求 4日付で退官の佐藤審議官 2026/08/03 22:58 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 後発品はトランプ関税の対象外 4日、米国大統領令 2025/09/08 18:26
