文献・学会発表、「製品名」情報で協力依頼を GE品質情報検討会 2018/7/20 23:23 保存する 厚生労働省は20日、3月に開かれたジェネリック医薬品品質情報検討会の概要を盛り込んだ「後発医薬品品質情報・第10号」を公表した。検討会の審議では、文献や学会発表で報告される品目の中には著者から製品名… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索（類似記事表示） GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/03/26 19:04 医療情報利活用、制度設計へ検討会始動 政府、27年国会に法案提出も 2025/09/03 19:54 石油関連製品の影響調査を依頼 産情課、中東情勢踏まえ 2026/03/17 16:25 安定供給ネットワーク会員創設へ準備 GE薬協、増産依頼の枠組みを業界全体に 2025/12/17 17:57 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53
