初参入は13成分、ネスプのバイオセイムも 厚労省、12月後発品追補へ承認 2018/8/15 17:26 保存する 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初後発品は13成分（配合剤含む、剤形別で初は除く）で、協和発酵キリンが子会社の協和キリンフロンテ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 活発なAGビジネス、エスファ「イレッサ」で参入へ 後発品12月追補 2018/8/16 04:30 後発品各社、承認取得を発表 「トラムセット」「レメロン/リフレックス」など 2018/8/15 19:22 ネスプのバイオセイム、12月収載の可能性も 協和キリン 2018/8/16 19:51 行政・政治最新記事 WHO、10～11月にもワクチン治験 コンゴでエボラ熱死者3000人超 2026/9/3 19:16 ステロイド外用薬の扱い議論へ 医療保険部会、一部保険外療養の対象範囲で 2026/9/3 18:15 英MHRA、タブネオスの新規使用停止 27年3月に承認取り消しへ 2026/9/3 16:36 コロナ定期接種、5社のワクチンを使用 10月から開始 2026/9/3 10:12 難治性慢性痛対策基本法案の提出目指す 自民議連 2026/9/3 10:11 自動検索（類似記事表示） 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/08/17 00:00
