「ビジンプロ」、NSCLC 1次治療でFDAの承認取得 ファイザー 2018/10/16 19:43 保存する 米ファイザーは16日までに、不可逆的汎ヒトEGFRチロシンキナーゼ阻害剤「ビジンプロ」（一般名＝ダコミチニブ）について、上皮増殖因子受容体（EGFR）活性化変異を有する転移性非小細胞肺がん（NSCL… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アクーゴ、横浜工場で一貫製造へ サンバイオ、ミナリスの米工場閉鎖で 2026/8/31 18:18 池田模範堂、熊本地震で義援金 2026/8/31 16:55 独メルク、国内ラボ機能を羽田に集約 27年夏に稼働、顧客ニーズ対応強化 2026/8/31 16:53 ルスフェルチド、米国で承認取得 武田の次期主力候補、真性多血症薬 2026/8/31 13:16 最近感じる「家族とは何か」 おとにち月曜 「在宅で看る」（17） 2026/8/31 04:59 自動検索（類似記事表示） セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/08/13 16:11
