「ブロプレス」の小児適応追加など3件、公知申請が妥当 厚労省・検討会議 2018/10/17 23:09 保存する 厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は17日、計3件の適応追加について公知申請が妥当とする意見をまとめた。このうちARB「ブロプレス錠」（武田テバ薬品）への「小児高血圧症」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 開発が困難な未承認・適応外薬、対応方針示す 厚労省 2018/10/17 23:33 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索（類似記事表示） 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 ライアット、神経芽腫の適応追加承認 PDRファーマ 2025/09/19 15:14 マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54
