開発が困難な未承認・適応外薬、対応方針示す 厚労省 2018/10/17 23:33 保存する 厚生労働省は17日、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で、開発に名乗りを上げる企業が公募で見つかったものの開発が困難な品目への対応案を示し、了承された。 開発企業の公募に応募した企業… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ブロプレス」の小児適応追加など3件、公知申請が妥当 厚労省・検討会議 2018/10/17 23:09 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索（類似記事表示） 後発品供給不安、8割の薬局「業務に支障」 大阪府薬剤師会が独自調査 2026/02/10 10:20 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 【決算】ナフサ供給不足の影響「現時点で軽微」 バイタルHD・村井社長 2026/05/19 22:03 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30
