DS-8201、大腸がんの全奏効率15.8％ 第一三共の日米共同P1試験 2018/10/22 18:32 保存する 第一三共は22日、抗体薬物複合体DS-8201（開発コード）の安全性と、大腸がんに関する有効性を確認する日米共同臨床第1相（P1）試験の結果を発表した。 予備的有効性については、前治療を受けた再発・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アクーゴ、横浜工場で一貫製造へ サンバイオ、ミナリスの米工場閉鎖で 2026/8/31 18:18 池田模範堂、熊本地震で義援金 2026/8/31 16:55 独メルク、国内ラボ機能を羽田に集約 27年夏に稼働、顧客ニーズ対応強化 2026/8/31 16:53 ルスフェルチド、米国で承認取得 武田の次期主力候補、真性多血症薬 2026/8/31 13:16 最近感じる「家族とは何か」 おとにち月曜 「在宅で看る」（17） 2026/8/31 04:59 自動検索（類似記事表示） DS-3939のP1/2、用量漸増パートの結果公表 第一三共のADC、ESMOで 2025/10/20 18:57 DS-6000、P2パートで主要項目達成 第一三共、日本含む国際P2/3 2025/10/20 18:58 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/05/25 18:09 エンハーツ、欧州で一変申請が受理 第一三共 2025/09/11 19:29 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/06/29 18:22
