アデュカヌマブ、アミロイドプラークの減少確認 P1bの長期継続試験で 2018/10/29 18:46 保存する 米バイオジェンとエーザイは、アルツハイマー病（AD）治療薬として開発中のアデュカヌマブ（一般名）について、前駆期あるいは軽度のAD患者を対象に実施している臨床第1相後期（P1b）試験の長期継続投与試… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ルスフェルチド、米国で承認取得 武田の次期主力候補、真性多血症薬 2026/8/31 13:16 最近感じる「家族とは何か」 おとにち月曜 「在宅で看る」（17） 2026/8/31 04:59 原価開示度ルールの緩和を レコルダティ・黒山社長 2026/8/31 04:30 患者や医療従事者のニーズに応えられる 日赤医療センター・鈴木氏、サークリサ皮下注を評価 2026/8/28 20:37 ケレンディアの適応拡大申請 バイエル、CKD領域で 2026/8/28 18:40 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21
