AML治療薬キザルチニブ、米国で申請受理 第一三共 2018/11/22 19:08 保存する 第一三共は22日、FLT3阻害剤キザルチニブ（一般名）について、FLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）治療薬としての販売承認申請が米FDA（食品医薬品局）から受理さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 最近感じる「家族とは何か」 おとにち月曜 「在宅で看る」（17） 2026/8/31 04:59 原価開示度ルールの緩和を レコルダティ・黒山社長 2026/8/31 04:30 患者や医療従事者のニーズに応えられる 日赤医療センター・鈴木氏、サークリサ皮下注を評価 2026/8/28 20:37 ケレンディアの適応拡大申請 バイエル、CKD領域で 2026/8/28 18:40 ビジネスアソシエの合併契約締結日を変更 第一三共 2026/8/28 17:29 自動検索（類似記事表示） ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/05/27 17:07
