ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/6/15 18:54 保存する 第一三共は15日、FLT3阻害剤「ヴァンフリタ」（一般名＝キザルチニブ）について、FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病（AML）の1次治療を対象に、中国で承認を取得したと発表した。同剤はすで… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ステボロニン、中国の開発・販売権導出 ステラファーマ、現地企業に 2026/8/12 14:12 乾癬薬候補、長期投与国際P3で好結果 科研製薬、27年に国内申請へ 2026/8/12 13:38 米英製薬大手、統合協議打ち切り BMSとアストラゼネカ、FT紙 2026/8/12 11:54 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 自動検索（類似記事表示） ダトロウェイ、中国で承認取得 第一三共のADC 2025/08/25 20:18 ダトロウェイ、米国で適応追加 第一三共、トリプルネガティブ乳がん1次治療で 2026/05/25 11:50 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 HER2陽性胃がん2次治療で中国承認 第一三共のエンハーツ 2026/01/22 17:59
