わかもと、緑内障・高眼圧症薬の国内P3試験開始 2019/1/10 17:56 保存する わかもと製薬は10日、緑内障・高眼圧症治療剤として開発中のWP-1303（開発コード）について、国内の臨床第3相（P3）試験が開始したと発表した。 同剤は国内の創薬ベンチャー、デ・ウエスタン・セラピ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連キーワード 創薬関連ニュース 製薬企業最新記事 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/6/10 17:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/6/10 17:52 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/6/10 16:33 前田プレジデント、7月からCEOに 楽天メディカル 2026/6/10 13:52 関連キーワード記事 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議 2019/8/15 21:31 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か 2019/8/15 21:30 カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬 2019/8/8 17:28 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品 2019/8/8 17:28 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析 2019/8/8 16:00 自動検索（類似記事表示） 緑内障・高眼圧症点眼剤を申請 参天 2025/07/30 18:42 緑内障・高眼圧症薬セタネオを発売 参天製薬 2025/10/23 16:48 千寿がDWTIに出資、株式3.96％取得 緑内障薬の開発は国内優先、米国は未定に 2026/03/25 21:14 緑内障薬候補、アジア除く全世界権利を取得 興和、仏ナイコックス社から 2025/07/17 20:10 グラアルファ、マレーシアで販売開始 興和が承認取得 2025/12/17 18:23
