緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/7/1 18:17 保存する 興和は1日、米FDA（食品医薬品局）に対して、緑内障・高眼圧症を対象とした「K-911」（開発コード）の承認申請を現地子会社を通じて行ったと発表した。 同剤は、フランスの製薬企業「Nicox（ナイコ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 再生医療等製品の業許可を再取得 ヘリオス 2026/8/31 20:08 ケレンディア、高血圧性腎症で有用性 バイエル、P3サブ解析で 2026/8/31 20:04 アクーゴ、横浜工場で一貫製造へ サンバイオ、ミナリスの米工場閉鎖で 2026/8/31 18:18 池田模範堂、熊本地震で義援金 2026/8/31 16:55 独メルク、国内ラボ機能を羽田に集約 27年夏に稼働、顧客ニーズ対応強化 2026/8/31 16:53 自動検索（類似記事表示） 緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/08/27 18:04 緑内障・高眼圧症薬セタネオを発売 参天製薬 2025/10/23 16:48 緑内障・高眼圧症薬ロープレッサを発売 参天製薬 2026/08/17 15:00 中国で緑内障薬5製品の独占販売権取得 参天、米アッヴィから 2026/04/17 18:31 グラアルファ、シンガポールで販売開始 興和が現地で承認取得 2026/01/13 16:27
