ウパダシチニブをFDAとEMAに承認申請 米アッヴィ、関節リウマチの適応で 2019/1/16 18:28 保存する 米アッヴィは16日までに、開発中の経口選択的JAK1阻害薬ウパダシチニブ（一般名）について中等度から重症の成人関節リウマチの適応で、米FDA（食品医薬品局）へ新薬承認申請を、また欧州医薬品庁（EMA… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連キーワード 創薬関連ニュース 製薬企業最新記事 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/6/10 17:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/6/10 17:52 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/6/10 16:33 前田プレジデント、7月からCEOに 楽天メディカル 2026/6/10 13:52 関連キーワード記事 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議 2019/8/15 21:31 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か 2019/8/15 21:30 カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬 2019/8/8 17:28 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品 2019/8/8 17:28 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析 2019/8/8 16:00 自動検索（類似記事表示） 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00
