添付新記載要領でQ＆A、「BSは後発品通知を準用」 4月施行を前に厚労省 2019/1/18 21:03 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は17日付で、4月に施行する医療用医薬品の添付文書などの新記載要領に関するQ＆Aを事務連絡した。 昨年3月に事務連絡した2つのQ＆Aを整理統合するとともに、新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/01 20:38 亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/02/10 20:14 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35
