添付新記載要領でQ&A、「BSは後発品通知を準用」 4月施行を前に厚労省 2019/1/18 21:03 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は17日付で、4月に施行する医療用医薬品の添付文書などの新記載要領に関するQ&Aを事務連絡した。 昨年3月に事務連絡した2つのQ&Aを整理統合するとともに、新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索(類似記事表示) 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/02/10 20:14 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ&A第2弾 2026/05/12 19:29 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22