「キムリア」審議へ、20日に再生医療製品部会 CAR-T療法の国内第1号、承認や価格の行方は？ 2019/2/6 04:30 保存する 厚生労働省が20日に薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開くことが明らかになった。国内第1号のがんCAR-T細胞療法として、ノバルティス ファーマが承認申請中の「キムリア」について… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「キムリア」治験製品、神戸で製造へ ノバルティス 2019/1/29 18:38 再生医療製品、承認ラッシュへ 国内製品数、年内に2桁到達か 2019/1/3 04:30 「キムリア」、ALLとDLBCLで長期に効果維持 スイス・ノバルティス、追跡試験結果を公表 2018/12/17 19:09 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索（類似記事表示） 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 リブメルディの承認可否を審議へ 9日に再生医療部会 2026/11/02 21:14 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/09 18:54 19日に再生医療部会 iPS細胞由来2製品の承認可否審議 2026/02/13 18:19 オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10
