「キムリア」、ALLとDLBCLで長期に効果維持 スイス・ノバルティス、追跡試験結果を公表 2018/12/17 19:09 保存する スイス・ノバルティスは17日までに、CAR-T細胞療法CTL019（開発コード、米製品名「キムリア」）について、再発・難治性急性リンパ芽球性白血病（ALL）と再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 再生医療製品、承認ラッシュへ 国内製品数、年内に2桁到達か 2019/1/3 04:30 「キムリア」審議へ、20日に再生医療製品部会 CAR-T療法の国内第1号、承認や価格の行方は？ 2019/2/6 04:30 製薬企業最新記事 エプキンリ併用療法、P3で好結果 初発のDLBCL、ジェンマブ/アッヴィ 2026/10/20 18:35 エンタイビオ、P4で主要評価項目達成 武田、ステロイド使わずUC合併症リスク減少 2026/10/20 18:15 UCB、来年6月に本社移転 現在と同じ西新宿で 2026/10/20 13:08 富士薬品、松阪市と連携協定 2026/10/20 09:50 モダリティ多様化、業界に構造変化 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（2） 2026/10/20 04:59 自動検索（類似記事表示） アーリーダとADT併用、主要項目達成 国際P3、高リスク限局性・局所進行性前立腺がんで 2026/06/12 19:00 レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/06/05 18:16 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15 エンハーツP3、主要解析でPFS改善 第一三共、NSCLC1次治療で 2026/09/14 16:17 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40
