「キムリア」承認へ前処置・副作用治療薬も 医薬品第二部会で報告・審議へ 2019/2/8 21:37 保存する 国内初のがんCAR-T細胞療法として、ノバルティス ファーマが承認申請している「キムリア」の承認が近づいている状況を踏まえ、厚生労働省は22日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、その前処置に用い… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 22日に第二部会、ギリアドの抗HIV薬「ビクタルビ」審議 厚労省、GSKの3剤配合COPD治療薬も 2019/2/8 22:16 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/08/20 19:22 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37
