「キムリア」承認へ前処置・副作用治療薬も 医薬品第二部会で報告・審議へ 2019/2/8 21:37 保存する 国内初のがんCAR-T細胞療法として、ノバルティス ファーマが承認申請している「キムリア」の承認が近づいている状況を踏まえ、厚生労働省は22日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、その前処置に用い… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 22日に第二部会、ギリアドの抗HIV薬「ビクタルビ」審議 厚労省、GSKの3剤配合COPD治療薬も 2019/2/8 22:16 行政・政治最新記事 輸血歴の献血制限、見直しへ 厚労省、27年度中に新運用 2026/9/2 21:00 審査へのAI活用「重点的に取り組む」 内山医薬局長、専門紙共同取材で 2026/9/2 20:02 一部保険外療養、制度周知に注力 宮崎保険局長、来年3月の施行に向け 2026/9/2 20:02 カルタヘナ、第一種使用の定例報告不要に 厚労省、通知とQ＆Aを改訂 2026/9/2 16:55 指定難病、VEXAS症候群など2疾病追加へ 28年度から計354疾病に 2026/9/2 10:59 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/08/20 19:22 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37
