シムビコート後発品、日本GE「6月収載見送り」 3社で共同開発、東亜とニプロは「回答できない」 2019/2/27 04:30 保存する 6月の後発医薬品薬価追補収載の申請が26日に締め切られた。今回の目玉である吸入型喘息・COPD治療薬「シムビコート」の後発品を共同開発し、それぞれ承認を取得した3社に日刊薬業が取材したところ、日本ジ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 初後発は6成分、「シムビコート」に2社参入 12月追補、AGの可能性高いゼチーア後発品は見送り 2019/12/12 00:00 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/08/17 00:00 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 テリボン訴訟で和解 旭化成ファーマと沢井製薬 2025/10/21 20:47 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30
