「患者からの医薬品副作用報告」が本格稼働 厚労省・PMDA 2019/3/26 21:40 保存する 患者から医薬品の副作用報告を受け付ける「患者からの医薬品副作用報告」が26日、本格稼働した。厚生労働省と医薬品医療機器総合機構（PMDA）が同日、発表した。 これまで、「患者副作用報告」としてPMD… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41 厚労省、創薬支援対策室を設置 基金本格稼働に備え 2025/12/26 16:20 再生医療CDMO拠点が本格稼働 帝人リジェネット 2026/03/11 18:55 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08
