プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/8/28 10:08 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は27日、第1類医薬品のプロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）について、製造販売後調査終了に伴うリスク区分を検討し、指定第2類医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日米欧の製薬協、薬価制度の改善を要望 創薬力官民協議会部会で 2026/10/9 20:44 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/9 19:27 経済財政計画、推進体制刷新を 管理・点検機能の強化求める、諮問会議 2026/10/9 19:23 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/9 18:06 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 プロピベリン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/09/15 10:02 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 ロキソプロフェン、指定2類移行が妥当 JACDS・塚本会長 2026/10/07 10:34 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29
