後発品各社、ボリコナゾールの用法・用量追加 2019/3/28 20:19 保存する 日医工と第一三共エスファ、武田テバファーマは28日、抗真菌薬ボリコナゾール錠50mg/200mgについて、用法・用量追加の承認を取得し、小児への投与が可能になったと発表した。 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 患者や医療従事者のニーズに応えられる 日赤医療センター・鈴木氏、サークリサ皮下注を評価 2026/8/28 20:37 ケレンディアの適応拡大申請 バイエル、CKD領域で 2026/8/28 18:40 ビジネスアソシエの合併契約締結日を変更 第一三共 2026/8/28 17:29 熊本工場、復旧は10月下旬の見込み 三和化学、地震で給水系設備が損壊【無料公開】 2026/8/28 17:26 米政府、セフィデロコルを調達 塩野義、契約で3690万ドル受領 2026/8/28 11:39 自動検索（類似記事表示） 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 モビコール、1歳児の用法・用量を申請 EAファーマ 2025/10/24 14:16 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30
