後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/3/25 18:54 保存する 後発医薬品企業各社は25日、降圧薬アジルサルタン（一般名、先発医薬品名＝「アジルバ」）の後発品について、小児に関する用法・用量の追加承認を取得したと発表した。同日午後5時までにプレスリリースを行った… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アクーゴ、将来20～30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/6/10 21:23 英GSK、106億ドルで米バイオ企業を買収 ベストインクラスのNSCLC薬候補も 2026/6/10 21:22 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/6/10 20:31 経口腸内細菌叢移植薬の治験開始 メタジェン、日米で国際P1/2 2026/6/10 20:29 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 自動検索（類似記事表示） ロナセンGE、小児の用法・用量追加 後発品各社 2025/07/23 15:21 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 後発各社、イグザレルトGEの適応追加 静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制 2025/12/17 18:14 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44
