後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/3/25 18:54 保存する 後発医薬品企業各社は25日、降圧薬アジルサルタン（一般名、先発医薬品名＝「アジルバ」）の後発品について、小児に関する用法・用量の追加承認を取得したと発表した。同日午後5時までにプレスリリースを行った… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 後発各社、イグザレルトGEの適応追加 静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制 2025/12/17 18:14 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21
