「エンタイビオ」にクローン病追加、5月にも承認 第一部会 2019/4/26 22:05 保存する 厚生労働省は26日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、武田薬品工業の潰瘍性大腸炎治療薬「エンタイビオ」への「クローン病」の適応追加など3件について報告した。いずれも5月にも承認される見込み。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「エンタイビオ」、クローン病の適応追加へ 26日の第一部会で報告 2019/4/12 21:00 「エンタイビオ」皮下注の剤形追加、EMAが申請受理 2019/4/1 22:09 「エンタイビオ」、有意に高い臨床的寛解 武田のP3b試験、「ヒュミラ」と比較試験 2019/3/11 17:45 行政・政治最新記事 BCGの接種率目標、「95％以上」継続へ 指針改正で方向性 2026/7/23 10:23 米・後発品関税、国内影響は限定的か 28年8月から課税の方針 2026/7/23 04:30 外用薬の追加負担免除は一部に限定 厚労省・OTC類似薬技術的検討会 2026/7/22 22:48 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/7/22 19:47 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 自動検索（類似記事表示） 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/06/23 15:45 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04
