「エンタイビオ」にクローン病追加、5月にも承認 第一部会 2019/4/26 22:05 保存する 厚生労働省は26日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、武田薬品工業の潰瘍性大腸炎治療薬「エンタイビオ」への「クローン病」の適応追加など3件について報告した。いずれも5月にも承認される見込み。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「エンタイビオ」、クローン病の適応追加へ 26日の第一部会で報告 2019/4/12 21:00 「エンタイビオ」皮下注の剤形追加、EMAが申請受理 2019/4/1 22:09 「エンタイビオ」、有意に高い臨床的寛解 武田のP3b試験、「ヒュミラ」と比較試験 2019/3/11 17:45 行政・政治最新記事 衛藤勉強会、上野厚労相に提言 骨太や成長戦略に向け 2026/5/21 22:03 PTPシート、通常供給にめど 関係閣僚会議で上野厚労相 2026/5/21 21:55 テロメライシンの承認了承 再生医療部会 2026/5/21 21:23 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/5/21 14:54 AIが高度化、医療も「サイバー対策強化を」 内閣官房などが注意喚起 2026/5/21 10:40 自動検索（類似記事表示） 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21
