FLT3阻害剤キザルチニブが審議品目に 30日開催の第二部会で追加 2019/5/23 17:50 保存する 厚生労働省は30日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、審議品目に第一三共の急性骨髄性白血病（AML）治療薬「ヴァンフリタ錠」（一般名＝キザルチニブ）を追加し、製造販売承認の可否について取り上げる… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
