FLT3阻害剤キザルチニブが審議品目に 30日開催の第二部会で追加 2019/5/23 17:50 保存する 厚生労働省は30日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、審議品目に第一三共の急性骨髄性白血病（AML）治療薬「ヴァンフリタ錠」（一般名＝キザルチニブ）を追加し、製造販売承認の可否について取り上げる… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43 ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33
