テムセル、「新生児低酸素性虚血性脳症」で来月P1/2試験開始 JCRの再生医療製品、3つ目の適応へ 2019/6/10 20:12 保存する JCRファーマは10日、再生医療等製品「テムセル」について、医薬品医療機器総合機構（PMDA）による治験計画届の審査が終了したことを受け、新生児低酸素性虚血性脳症の想定適応で7月に臨床第1/2相試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 91歳の認知症の父こと おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（19） 2026/8/27 04:59 1000万ドルのマイルストーン受領 ネクセラ、認知機能障害薬P2届け出受理で 2026/8/26 20:16 不眠症治療用アプリの販売提携契約終了 塩野義製薬/サスメド 2026/8/26 20:14 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 自動検索（類似記事表示） アロステム、国内生産目指す イシンの再生医療等製品、28年8月めど 2026/07/27 22:28 表皮水疱症の再生医療等製品、承認取得 イシンファーマのアロステムシート 2026/04/03 18:35 レズロックの国内P1/2開始 Meiji ファルマ、小児GVHD対象に 2026/04/24 16:59 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 【中医協】再生医療2製品の収載了承 エドスチラドリンとアロステムシート 2026/07/08 20:23
