PMDA、副作用被害救済制度で検討会新設へ 「確実な利用」「迅速な救済」目指す 2019/6/10 21:43 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は10日に開いた救済業務委員会で、医薬品副作用被害救済制度の確実な利用や迅速な救済を図る方策などについて議論する検討会を今年度中に新設することを明らかにした。 検討… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 「予防接種に使う医薬品」の議論開始 厚労省、ベイフォータス定期接種化視野に 2026/01/22 16:38 【中医協】費用対、技術的議論は厚労科研で 月内に初会合、4回程度で集約 2026/05/13 23:31 PET検査薬の迅速な保険適用を 放薬協・村上会長 2026/07/28 04:30
