ベネトクラクス、CANOVA試験の実施保留命令解除 米FDA 2019/7/4 18:00 保存する アッヴィは4日、BCL-2阻害剤ベネトクラクスについて、再発/難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした国際共同臨床第3相試験（CANOVA試験）について、米FDA（食品医薬品局）の部分的な実施保留命令が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アッヴィのCLL薬「ベネクレクスタ」など審議へ 23日に第二部会 2019/8/9 22:14 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 自動検索（類似記事表示） ムコ多糖症治療薬、FDAが試験保留命令 日本新薬 2026/01/29 15:13 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 【中医協】エルレフィオの費用対案を了承 多発性骨髄腫3剤併用療法と比較 2025/11/14 20:46 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29
