バダデュスタット、国内製造販売承認を申請 田辺三菱 2019/7/23 18:58 保存する 田辺三菱製薬は23日、低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害剤バダデュスタット（一般名、開発コード＝MT-6548）について、腎性貧血を適応症として国内の製造販売承認の申請を行ったと発表した。 申請は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【4～6月期】田辺三菱、「ジレニア」仲裁手続きで6.9％減収 国内は9.1％増収 2019/7/29 20:27 製薬企業最新記事 UCB、来年6月に本社移転 現在と同じ西新宿で 2026/10/20 13:08 富士薬品、松阪市と連携協定 2026/10/20 09:50 モダリティ多様化、業界に構造変化 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（2） 2026/10/20 04:59 ウェリタスと東レ、ヒット化合物取得 PCSK9のmRNA創薬で共同研究 2026/10/19 20:01 NCFB治療薬ブリヌスプリ発売 インスメッド 2026/10/19 14:54 自動検索（類似記事表示） ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/08/21 18:35 レンビマとウェリレグ併用、国内でも一変申請 エーザイ/MSD 2026/03/27 14:51 レンビマとウェリレグ併用、米で一変申請 エーザイ/米メルク 2026/03/02 16:15 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40
