「アクテムラ」など4件の評価中のリスク公表 PMDA 2019/8/30 18:52 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は30日、評価中リスク情報として4件を公表した。中外製薬のヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」のほか、アストラゼネカの非小細胞肺がん治療薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/09/29 19:10 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/08/25 19:21 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05
