PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/6/16 20:21 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は16日、医薬品の評価中リスク情報として、酸分泌抑制薬（PPI、P-CAB）とその関連配合剤を挙げた。「低マグネシウム血症」のリスクを評価している。今後、添付文書の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 製薬4社、設備更新の国補助を要望 自民GE議連、工場老朽化でヒアリング 2026/8/21 19:43 医薬品等の保険適用相談会を開催 厚労省、京都と福岡で 2026/8/21 18:34 小児腫瘍治療電場療法、有効性は「評価困難」 先進医療B 2026/8/21 11:00 アルミ含有ワクチン、微粒子試験を省略可能 医薬品審査管理課が通知 2026/8/20 20:04 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/8/20 19:22 自動検索（類似記事表示） 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/07/14 18:56 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 PMDA、評価中リスク3件を公表 インフリキシマブとエタネルセプトなど 2026/03/27 19:57
