PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/6/16 20:21 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は16日、医薬品の評価中リスク情報として、酸分泌抑制薬（PPI、P-CAB）とその関連配合剤を挙げた。「低マグネシウム血症」のリスクを評価している。今後、添付文書の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 自動検索（類似記事表示） 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/07/14 18:56 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05
