PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/6/16 20:21 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は16日、医薬品の評価中リスク情報として、酸分泌抑制薬（PPI、P-CAB）とその関連配合剤を挙げた。「低マグネシウム血症」のリスクを評価している。今後、添付文書の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/9/4 20:11 危機対応医薬品、原薬を国産化へ 厚労省、安定供給5事業に2748億円 2026/9/4 17:45 別途負担の範囲「低所得者には既に配慮」 上野厚労相、一部保険外療養で 2026/9/4 16:41 概算要求、過去最大143兆円 投資枠12兆円、補正と一体化で増大 2026/9/4 15:06 パネル検査、治療初期から保険適用を 自民特命委・丸川珠代委員長 2026/9/4 04:30 自動検索（類似記事表示） 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/07/14 18:56 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/08/25 19:21 アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05
