PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/6/16 20:21 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は16日、医薬品の評価中リスク情報として、酸分泌抑制薬（PPI、P-CAB）とその関連配合剤を挙げた。「低マグネシウム血症」のリスクを評価している。今後、添付文書の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 女性の健康課題への対応を要望 自民・特別委、骨太などへ提言 2026/6/16 22:11 医療情報の一次・二次利用、一体推進を 維新、骨太で政府に提言 2026/6/16 21:34 「AI自律発明も特許法で保護を」 製薬企業が意見、特許庁が小委に報告 2026/6/16 21:09 追補収載通知に訂正の事務連絡 厚労省保険局医療課 2026/6/16 20:21 創薬基金、寄付目標額は3年で60億円 厚労省が業界に依頼文 2026/6/16 18:57 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31 セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA 2025/07/04 17:47 アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52
