「マヴィレット」、製販後調査への協力呼び掛け 小児用法・用量追加で厚労省 2019/9/3 18:20 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は2日付の課長通知で、アッヴィのC型肝炎治療薬「マヴィレット」（一般名＝グレカプレビル水和物/ピブレンタスビル）について、製造販売後調査などへの協力を医療関… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） マヴィレット、効能追加を申請 C型急性肝炎で、アッヴィ 2026/07/16 18:32 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 29年までに売上高倍増、3000億円へ アッヴィ・ロドリゲス社長、「堅調に進捗」 2026/06/02 21:15 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/07/01 18:25
